Genetik Hastalıklar
Tanı Merkezi
Genetik Test Merkezi
Genetika Genetik Test Merkezi

Genetik Danışma

Genetik hastalık riski taşıyan bireylerin veya ailelerin, bu hastalıkların nedenleri, sonuçları ve nasıl yönetileceği konusunda bilgilendirildiği bir süreçtir.

Onkolojik Testler

Onkolojik Testler, kanser tanı ve tedavisini geliştirmek amacıyla ileri düzey genetik testler sunmaktadır.

Farmakogenetik Testler

Farmakogenetik testler, ilaç metabolizması ve etkinliğini etkileyen genetik farklılıkları analiz ederek kişiselleştirilmiş tıpta yeni bir dönemin kapılarını aralar.

Nadir/Pediatrik Bozukluklar

Pediatrik genetik testler, çocuklarda genetik hastalıkların erken ve doğru teşhisine odaklanarak, direkt mutasyon analizi ve gen dizileme gibi ileri teknolojilerden yararlanır.

Genetik danışmanlık, bireylerin genetik risklerini anlamalarına ve bu riskleri yönetmek için en uygun adımları atmalarına yardımcı olur. Genetik testlerin sonuçlarını anlamanıza ve bu sonuçlar doğrultusunda en uygun tedavi ve takip planını belirlemenize destek olur. Ancak genetik danışmanlık yalnızca test sonuçları üzerine odaklanmaz; aile öyküsü, sağlık durumu ve bireysel risk faktörleri de sürece dahil edilerek bilgiler kapsamlı bir şekilde değerlendirilir.

Genetik Hastalıklar Nasıl Ortaya Çıkar?

Genetik hastalıklar, bir kişinin DNA’sında meydana gelen mutasyonlardan kaynaklanır. Bu mutasyonlar, belirli genlerin normal işlevini bozarak çeşitli sağlık sorunlarına neden olur. Bazı genetik hastalıklar kalıtsal olabilir ve nesilden nesile aktarılabilir. Ancak bazı durumlarda, ailede daha önce görülmemiş olsa bile yeni mutasyonlar sonucu genetik hastalıklar ortaya çıkabilir. Ayrıca, kanser gibi hastalıklar da genetik faktörlerden etkilenebilir. Ailede kanser öyküsü bulunan bireyler, bu hastalığın kalıtsal bir yönü olup olmadığını öğrenmek için genetik danışmanlık alabilir.

kjjj
Genetika
Sağlık Çözümleri
Bizimle iletişime geçin
Genetika

Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi

01

CGP (Kapsamlı Genomik Profilleme)

Bu panel, DNA analizi için 513 gen ve RNA (füzyon) tespiti için 49 gen içerir.
02

Meme ve Yumurtalık Kanseri Geniş Panel

Meme ve yumurtalık kanserleri, kadınlarda en sık gözlemlenen kanser türleridir ve tüm kanser türleri içinde 5. sırada yer almaktadır.
03

Kalıtsal Kanser Panelleri

OnkoGenetiks, çeşitli kanserlerle ilişkili 275 geni analiz eden kapsamlı bir kalıtsal kanser tarama paneli sunmaktadır.
04

OnkoGenetiks Likit Biyopsi

Kan örneğinden dolaşımdaki hücresiz tümör DNA'sında (ctDNA) somatik mutasyonların tespiti için likit biyopsi
05

Preimplantasyon Genetik Testler (PGT)

Embriyoları rahme yerleştirilmeden önce belirli genetik anormallikler açısından incelemek için kullanılan bir genetik tarama prosedürüdür.
06

Prenatal Testler

Bu test, hamilelik sırasında rehberlik edecek kritik bilgiler sağlar ve doğum sonrası bakımın planlanmasına yardımcı olur.
07

Prekonsepsiyonel Genetik Taşıyıcılık Testleri

Bu testler, bireyin genetik bir bozukluktan etkilenmiş bir çocuk sahibi olma riskini belirleyen önemli testlerdir.
08

Sperm FISH

Sperm-FISH (Floresan In Situ Hibridizasyon) testi, sperm hücrelerindeki kromozom anomalilerini tespit etmek için tasarlanmış bir testtir.
09

Sperm DNA Fragmantasyon Testi

Genellikle TUNEL testi olarak bilinen Sperm DNA Fragmantasyon Testi, erkek kısırlığını değerlendirmede önemli bir araçtır.
10

Periferik Karyotipleme

Kromozom Analizi (Karyotip) Testi, kromozomların sayısını, şeklini ve boyutunu incelemeyi içerir.
11

Y Mikrodelesyon Analizi

Y-Kromozomu Mikrodelesyon Testi, erkek kısırlığının altında yatan nedenleri belirlemek için kullanılan bir testtir.
12

Trombofili Paneli

Gebelik sırasında kan sulandırıcı tedaviler eklenerek bu risklerin etkin bir şekilde yönetilmesine yardımcı olunmaktadır.
13

Endometriyal Reseptivite & Mikrobiyom Analizi

Bioarray’in sunduğu BioER ve MicroVE, endometriyal reseptiviteyi değerlendirerek implantasyon başarı oranlarını optimize etmek için tasarlanmış ileri düzey testlerdir.
14

CES (Klinik Ekzom Dizileme)

CES, genetik bir bozukluktan veya ilgili durumlardan güçlü bir şüphe duyulduğunda yararlıdır.
15

WES (Tüm Ekzom Dizileme)+CNV

Tüm Ekzom Dizileme (WES), genomun protein kodlayan bölgelerinin dizilenmesine odaklanır.
16

WGS (Tüm Genom Dizileme)

WGS, WES’in tanı koyamadığı durumlarda daha geniş bir bakış açısı sağlar.
17

Mitokondriyel DNA Dizileme

Kas zayıflığı, nörolojik sorunlar veya metabolik problemler gibi mitokondriyal hastalıkları düşündüren semptomlar görüldüğünde önerilir.
18

Mutasyon Analizi

Kistik fibrozis, orak hücre anemisi veya Duchenne kas distrofisi gibi tek gen mutasyonlarının neden olduğu durumları tespit etmeye odaklanır.
19

Gen Dizileme

Araştırılan spesifik genetik bozukluklara yönelik gelişmiş gen dizileme teknikleri kullanmaktayız.
20

Kardiyovasküler Risk Paneli

12 genetik mutasyonu analiz eden kapsamlı bir Kardiyovasküler Risk Paneli sunuyoruz.
Cart
Select the fields to be shown. Others will be hidden. Drag and drop to rearrange the order.
  • Image
  • SKU
  • Rating
  • Price
  • Stock
  • Availability
  • Add to cart
  • Description
  • Content
  • Weight
  • Dimensions
  • Additional information
Click outside to hide the comparison bar
Compare