Tanı Merkezi



Genetik Danışma
Onkolojik Testler
Farmakogenetik Testler
Nadir/Pediatrik Bozukluklar

Genetik danışmanlık, bireylerin genetik risklerini anlamalarına ve bu riskleri yönetmek için en uygun adımları atmalarına yardımcı olur. Genetik testlerin sonuçlarını anlamanıza ve bu sonuçlar doğrultusunda en uygun tedavi ve takip planını belirlemenize destek olur. Ancak genetik danışmanlık yalnızca test sonuçları üzerine odaklanmaz; aile öyküsü, sağlık durumu ve bireysel risk faktörleri de sürece dahil edilerek bilgiler kapsamlı bir şekilde değerlendirilir.
Genetik Hastalıklar Nasıl Ortaya Çıkar?
Genetik hastalıklar, bir kişinin DNA’sında meydana gelen mutasyonlardan kaynaklanır. Bu mutasyonlar, belirli genlerin normal işlevini bozarak çeşitli sağlık sorunlarına neden olur. Bazı genetik hastalıklar kalıtsal olabilir ve nesilden nesile aktarılabilir. Ancak bazı durumlarda, ailede daha önce görülmemiş olsa bile yeni mutasyonlar sonucu genetik hastalıklar ortaya çıkabilir. Ayrıca, kanser gibi hastalıklar da genetik faktörlerden etkilenebilir. Ailede kanser öyküsü bulunan bireyler, bu hastalığın kalıtsal bir yönü olup olmadığını öğrenmek için genetik danışmanlık alabilir.

Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi
CGP (Kapsamlı Genomik Profilleme)
Meme ve Yumurtalık Kanseri Geniş Panel
Kalıtsal Kanser Panelleri
OnkoGenetiks Likit Biyopsi
Preimplantasyon Genetik Testler (PGT)
Prenatal Testler
Prekonsepsiyonel Genetik Taşıyıcılık Testleri
Sperm FISH
Sperm DNA Fragmantasyon Testi
Periferik Karyotipleme
Y Mikrodelesyon Analizi
Trombofili Paneli
Endometriyal Reseptivite & Mikrobiyom Analizi
CES (Klinik Ekzom Dizileme)
WES (Tüm Ekzom Dizileme)+CNV
WGS (Tüm Genom Dizileme)
Mitokondriyel DNA Dizileme
Mutasyon Analizi
Gen Dizileme
Kardiyovasküler Risk Paneli
